Wat is CBDV (cannabidivarin)?

Blijf lezen en ontdek de belangrijkste eigenschappen van CBDV, een voorloper van CBD. Ook bespreken we onderzoek naar de potentiële effecten ervan en informatie over de wettelijke status.

Wat is CBDV?

CBDV ontstaat door een chemische reactie van CBGA op bepaalde enzymen. Cannabidivarin is tevens de precursor-molecuul van cannabidiol, wanneer deze nog geen decarboxylering heeft ondergaan. En net zoals CBD wekt CBDV geen high op. Dit maakt het waardevol voor medisch onderzoek. De gehaltes CBDV lijken daarbij significanter aanwezig in specifieke subsoorten van cannabis (landrassen).

Bijwerkingen

Momenteel zijn geen nadelige neveneffecten van het gebruik van CBDV bij mensen bekend. Mogelijk dat de bijwerkingen overeenkomen met die van CBD, waaronder een droge mond en lage bloeddruk.

Samenvatting van CBDV

• Precursor van CBD
• Hoge gehaltes CBDV waargenomen in variëteiten van C. indica
• Lijkt een effectief anticonvulsivum te zijn
• Niet-psychotroop
• Dr. L. Vollner identificeerde CBDV voor het eerst in 1969
• Beïnvloedt TRPV1-receptoren in het centrale en perifere zenuwstelsel

Ondersteunend onderzoek

Wat is CBDV (cannabidivarin)?

Net als bij sommige andere cannabinoïden is ook het aantal onderzoeken naar CBDV schaars. Allereerst komt dit doordat cannabidivarin lastig te isoleren is. Daarnaast belemmert regelgeving het onderzoek naar cannabinoïden.

In 2014 voltooide GW Pharmaceuticals echter een fase 1 klinische studie waarbij een behandeling met cannabinoïden werd toegepast op volwassenen met epilepsie. Het doel was om een goedgekeurd medicijn te ontwikkelen op basis van CBDV (GPW42006) - in isolatie, dan wel gecombineerd met standaard anti-epileptische medicatie.

Een studie uit 2019^[1], gepubliceerd in het British Journal of Pharmacology, onderzocht de effecten van diverse cannabinoïden op een diermodel met Duchenne spierdystrofie (DMD). Symptomen hiervan zijn onder andere spierzwakte, moeite met staan en spierverlies. De onderzoekers ontdekten dat CBD en CBDV “het verlies van de locomotorische activiteit tegengingen, ontstekingen verminderden en de autofagie herstelden” en tevens hielpen beschadigde cellen te regenereren of vernieuwen.

Een gezamenlijk onderzoek^[2] van het Albert Einstein College of Medicine en GW Pharmaceuticals testte CBDV op kinderen met een Autisme Spectrum Stoornis. De stof vergeleek men met een placebo als onderdeel van een gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie. Hieruit blijkt dat CBDV niet alleen “veelbelovend voor ASS” kan zijn, maar dat de cannabinoïde tevens betrokken is bij “meerdere mechanismen die verstoord zijn bij ASS.”

Een studie uit 2013^[3], gepubliceerd in het British Journal of Pharmacology, beoordeelde in hoeverre THCV en CBDV toxisch veroorzaakte misselijkheid bij dieren verminderden. De resultaten suggereerden dat beide cannabinoïden misselijkheid onderdrukten dankzij hun invloed op CB1-receptoren. Bovendien werkten CBDV en THCV als inverse agonisten; de binding aan CB1-receptoren resulteerde niet in de bijwerkingen die vaak gepaard gaan met hun activatie.

Twee afzonderlijke studies, één^[4] gepubliceerd in het Journal of Psychopharmacology (2019), de andere^[5] in Neuropharmacology (2018), onderzochten de invloed van CBDV op een diermodel met het Rettsyndroom. Beide bevestigden een verbetering op gebieden als de sociabiliteit, algehele gezondheid, het hersengewicht en het gehalte GPR55 in de hippocampus. Dit is het deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor emoties en het geheugen.

Bij de resultaten van de studie uit 2019 constateerde men echter ook dat het “effect slechts tijdelijk" was . Er is dan ook meer onderzoek vereist om te begrijpen in hoeverre CBDV kan zorgen voor langdurige vertraging van neurologische defecten.

Wettelijke status van CBDV

Cannabidivarin is niet ingedeeld onder het Verdrag inzake psychotrope stoffen. Hoewel de cannabinoïde als legaal wordt beschouwd, is het vanwege wettelijke beperkingen lastig grote hoeveelheden te isoleren uit C. indica-landrassen, waar het in kan zitten.

Bronnen

[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Bron]

[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Bron]

[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Bron]

[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Bron]

[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Bron]

Bronnen