We verzenden niet naar uw locatie
Door de wet-en regelgeving in uw land. Mogen wij niet verzenden naar u huidige locatie. Als u vragen heeft. Neem a.u.b. contant met ons opWe zijn er voor je
Heb je vragen over onze producten of content? Aarzel dan niet om contact met ons op te nemen!Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usJe moet winkelwagen toe te voegen ten minste0 flessen of een ander programma naar de kassa te maken.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usCBCA is een chemische voorloper van CBC en behoort tot een van de meer dan honderd cannabinoïden die wietplanten aanmaken. Er is nog maar weinig onderzoek gedaan naar de volledige potentie ervan. Desalniettemin kan deze molecule veelbelovend zijn voor de toekomst van onderzoek naar cannabinoïden, evenals andere leden van deze grote en complexe chemische familie.
CBCA is een cannabinoïde-zuur (cannabichroomzuur) en staat voor een stap in de biosynthetische route van precursormoleculen naar "geactiveerde" cannabinoïden. Wat het verschil is tussen een cannabinoïde-zuur en een cannabinoïde? De eerste heeft een extra carboxylgroep, waarmee het verschillende effecten op het lichaam kan uitoefenen.
Net als de meeste cannabinoïden die door enzymatische reacties ontstaan, stamt CBCA van de "moedercannabinoïde" CBGA af. Een speciaal enzym dat bekendstaat als CBCA-synthase (CBCAS) zorgt voor een reactie[1] die CBGA omzet in CBCA. Het cannabinoïde-zuur fungeert vervolgens als voorloper van twee andere cannabinoïden.
Door blootstelling aan hitte wordt kooldioxide verwijderd, waardoor CBCA wordt omgezet in de cannabinoïde CBC. Dit proces heet decarboxylering[1]. Blootstelling aan UV-stralen verandert CBCA echter in cannabicycloclic zuur (CBLA). Beide eindproducten kunnen later via vergelijkbare processen worden omgezet in cannabicyclol[1] (CBL).
Hoewel CBC voortkomt uit deze reactie, ontdekten onderzoekers deze cannabinoïde als eerste, in 1966. Dit was twee jaar voor de chemische isolatie van CBCA. CBC is een van de vier belangrijkste fytocannabinoïden, naast THC, CBD en CBG. Deze drie tegenhangers worden echter in andere hoeveelheden aangemaakt[2] in de trichomen van wiettoppen.
Het interessante is dat CBC zich al begint te vormen in de wietplant voordat de bloeifase begint. Het CBC-niveau bereikt zijn piek kort na de zaailingfase[2]. Dit betekent dat de enzymatische omzetting van CBCA in CBC al heel vroeg in de groeicyclus plaatsvindt. Zelfs tijdens de piekproductie komt het CBC-niveau bij de meeste soorten zelden boven de 0,2-0,3% van het droge gewicht[2] uit.
CBC-achtige verbindingen komen ook elders in het plantenrijk voor. Moleculen die qua structuur dicht in de buurt van de cannabinoïde komen, heeft men bijvoorbeeld ontdekt in de Chinese plantensoort[3]Rhododendron anthopogonoides.
Onderzoekers hebben niet veel tijd besteed aan het onderzoeken van de bijwerkingen van CBCA. Dit komt waarschijnlijk door de lage concentraties in cultivars en onderzoeksbeperkingen vanwege de plant. Onderzoekers hebben echter wel tijd en moeite gestoken in onderzoek naar de eigenschappen van CBC.
Er is op dit moment geen bewijs dat CBC noemenswaardige bijwerkingen heeft. Toch zullen we moeten wachten op toekomstig onderzoek om te bepalen of dit ook voor CBCA geldt.
Onderzoekers hebben verschillende leden van de cannabinoïde-familie onderzocht op hun potentieel voor de mens. CBCA heeft nog niet veel aandacht gekregen, maar we zijn er zeker van dat dit zal veranderen. Met name door de bemoedigende bevindingen met betrekking tot de cannabinoïde-zuren CBDA en THCA.
Tot nu toe kunnen we alleen maar naar CBC kijken om een idee te krijgen van de mogelijke kwaliteiten van CBCA. Vroeg onderzoek suggereert dat deze cannabinoïde een aantal nuttige eigenschappen[4] heeft.
CBC veroorzaakt deze effecten mogelijk[4] door in te werken op de CB2-receptor van het endocannabinoïdesysteem en door interactie met TRP-kanalen. De cannabinoïde heeft daarbij een zwakke bindingsaffiniteit met de CB1-receptor. Dit houdt in dat het geen psychoactieve bijwerkingen heeft. CBCA deelt waarschijnlijk deze niet-psychoactieve eigenschap.
De meeste drugswetgeving richt zich niet op CBCA. Er zijn op dit moment ook nog geen commerciële producten of soorten met een hoog CBC-gehalte op de markt. Of CBCA legaal wordt of niet zal in de toekomst waarschijnlijk afhangen van de legaliteit van wiet en hennep. Het Verdrag inzake psychotrope stoffen van de Verenigde Naties - een internationaal verdrag dat bedoeld is om bepaalde stoffen te controleren - maakt geen melding van CBCA.
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Bron]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Bron]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Bron]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Bron]
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Bron]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Bron]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Bron]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Bron]